Uso de Crispr/Cas: eliminación de virus HI de las células mediante tijeras genéticas

Con tecnología CRISPR/Cas
Los virus HI se eliminaron de las células utilizando tijeras genéticas

22 de marzo de 2024, 11:50 am

Las enfermedades causadas por el VIH se encuentran entre las causas de muerte más comunes en todo el mundo. Hasta ahora, las personas afectadas pueden ser tratadas bien con medicamentos. Sin embargo, el tratamiento sólo se conoce en casos individuales. Pero el equipo de investigación está dando ahora un gran paso para que esto suceda.

Un equipo de investigación de los Países Bajos ha logrado eliminar por primera vez en el laboratorio todos los rastros del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de cultivos celulares utilizando las tijeras genéticas Crispr/Cas. En el futuro, la tecnología de edición genética ganadora del Premio Nobel podría ayudar a tratar a personas infectadas con el llamado virus de inmunodeficiencia humana, o VIH para abreviar, evitando así el riesgo de un brote de SIDA. Dijo que los hallazgos del equipo de Elena Herrera Carrillo del Centro Médico de la Universidad de Amsterdam representan “un gran avance en la búsqueda de una cura para el VIH”. en un mensaje.

Los virus HI se llaman retrovirus. Estas células tienen la capacidad de copiar su material genético (ARN) en el ADN de la célula infectada, que luego se integra en el genoma de la célula huésped. Por un lado, esto dificulta que el sistema inmunológico pueda combatir los virus del VIH. Por otro lado, el ADN viral integrado se puede utilizar como plantilla para producir nuevas partículas virales. Aunque la replicación del virus puede suprimirse exitosamente con medicamentos, los virus permanecen en algunas células inmunes de larga vida. Si se interrumpe el tratamiento, la cantidad de virus vuelve a aumentar y con ello el riesgo de que las personas con SIDA se infecten. Por este motivo, investigadores de todo el mundo buscan un método que pueda tratar a personas infectadas por el VIH.

Esperanza en la tecnología genética moderna

Con los resultados del estudio, cuya presentación está prevista en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas de este año en Barcelona, ​​el equipo de investigación muestra un posible camino a seguir. La tecnología de edición de genes Crispr/Cas permite realizar cambios precisos en el genoma de los organismos vivos. Esta tecnología se puede utilizar para apuntar y modificar específicamente ciertas partes del ADN. Esto significa: eliminar genes no deseados o reemplazarlos con otro material genético. Por este motivo, este proceso suele denominarse tijeras moleculares o tijeras genéticas.

Dado que los virus del VIH pueden infectar diferentes tipos de células y tejidos del cuerpo, el equipo de investigación decidió centrarse en las células inmunitarias infectadas por el VIH, llamadas células T. Al centrarse en segmentos específicos comunes a todas las cepas del VIH, este enfoque tiene como objetivo proporcionar un tratamiento de amplio espectro que pueda combatir eficazmente múltiples variantes del VIH. Este método también tiene como objetivo eliminar eficazmente los virus del VIH ocultos en reservorios del cuerpo. Esto ha funcionado bien en el laboratorio.

También se puede considerar un enfoque de tratamiento contra otros virus.

“El trabajo presentado ofrece esperanzas para una mayor aplicación de la tecnología Crispr/Cas9, no sólo al VIH, sino quizás también a otras enfermedades virales que representan un importante problema de salud pública en todo el mundo”, afirma la genetista Alina Bance de la Universidad de Hertfordshire. Centro de Medios Científicos de Gran Bretaña.

Según los autores, los resultados del estudio representan “un avance crítico en el desarrollo de una estrategia de recuperación”. Sin embargo, aún queda mucho trabajo por hacer para demostrar que los resultados de estas pruebas celulares podrían funcionar en futuros tratamientos en todo el cuerpo, dice el experto en terapia génica James Dixon de la Universidad de Nottingham, según el SMC.