tejido dañado en cerebro Y la regeneración de la médula espinal, pacientes, médicos, familiares y científicos han estado soñando con esto desde Esclerosis múltiple ser. Hasta ahora no ha crecido ninguna hierba para ello. Mientras se encuentran en la etapa de recaída, muchos ya enfermedad Al menos en parte, hay frenos muy exitosos disponibles, y ahí para el progreso, desde el gradual degeneración Los cursos de PPMS y SPMS etiquetados hasta la fecha son métodos moderadamente efectivos (ver también tratamiento de la EM). en avanzada Milisegundo De pie hasta el día de hoy Tratamiento sintomático en primer plano renovación o remielinización Podría significar que el daño ya hecho puede repararse, al menos en parte.
Ha habido y todavía hay muchos enfoques efectivos en el modelo de ratón; Solo algunos de ellos pudieron obtener la aprobación para cursos de EM progresiva y con una eficacia bastante pobre (ver también la sección de noticias de AMSEL)EM progresiva/progresivaIncluso en el estado actual, sería irresponsable despertar demasiadas esperanzas.
El objetivo de la investigación es mejorar la calidad de vida en los casos de EM avanzada
En el caso de Medryson, los éxitos hasta ahora se relacionan solo con un modelo de ratón con EM. Sin embargo, cabe señalar que una vez más demuestra que los investigadores de todo el mundo están trabajando arduamente para encontrar mejores tratamientos para la EM. Y: Cuantos más enfoques nuevos se descubran, mayor será la probabilidad de que algunos de ellos conduzcan a tratamientos efectivos y mejoren la calidad de vida de las personas con EM avanzada.
Acerca del estudio: un equipo de investigación dirigido por el profesor Patrick Currie en Dusseldorf pudo usar un modelo de ratón para demostrar que el corticosteroide de Medryson ayuda a reemplazar las células perdidas y también puede restaurar las vainas de mielina. Si estos hallazgos se pueden transferir a los pacientes con EM, será posible ayudar mejor a aquellos con EM avanzada y tal vez, aún siendo un sueño audaz en el tratamiento de la EM, restaurar parcialmente las funciones perdidas.
el raton no es humano
En este punto, se debe enfatizar que los ratones no son humanos y que la EM de rata tiene similitudes limitadas con la EM humana. Además, Medryson debe demostrar que es seguro en la dosis requerida, los beneficios y los riesgos de los efectos secundarios deben ser aceptables y todo esto debe demostrarse en estudios extensos.
Ventaja: si cumple con estos requisitos, puede ser un poco más rápido que un ingrediente activo completamente nuevo. Porque: Medryson es un medicamento ya aprobado en forma de gotas para los ojos. Pertenece a los corticosteroides y está aprobado para el tratamiento de enfermedades oculares inflamatorias y reacciones alérgicas oculares. En cuanto a sus efectos neurológicos, aún no ha sido investigado. El medicamento no está disponible actualmente en Alemania.
El equipo de investigación dirigido por el profesor Patrick Currie lleva muchos años investigando procesos degenerativos y regenerativos en el sistema nervioso central, también con el objetivo de encontrar principios activos que promuevan el proceso de regeneración en el cerebro y la médula espinal. En su estudio, el equipo de Dusseldorf pudo demostrar que los astrocitos reaccionan específicamente al daño de la mielina. Aparecen subtipos que promueven parcialmente la regeneración y promueven parcialmente el proceso de destrucción. Estos procesos son muy complejos.
Efecto inesperado de Medryson en los subtipos de astrocitos
Inesperadamente para los investigadores en una clínica para Neurología del Hospital Universitario de Düsseldorf que Medrison (administrado como una inyección) en un modelo de ratón promueve los subtipos de astrocitos responsables de proteger los tejidos y la remielinización y suprimir aquellos que causarían más daño. “Este estudio también indica que este fármaco puede ser valioso como tratamiento potencial para la EM en etapa avanzada, en la que los procesos de regeneración fallan cada vez más”, concluyen los investigadores a partir de sus hallazgos, al tiempo que califican la necesidad de realizar más estudios aquí. Antecedentes en los que ratones y humanos muestran diferencias en la interacción de células del sistema nervioso central.
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