Reduzca significativamente la frecuencia de enfermedades graves con una nueva estrategia: la práctica de la curación.

Investigación: Mejora de la protección contra la mortal infección por SARS

Las nuevas infecciones por SARS-CoV-2 se mantienen en un nivel muy alto. Aunque la mayoría de las personas infectadas muestran solo síntomas leves o ningún síntoma, algunas personas aún tienen la enfermedad grave de COVID-19. Los investigadores ahora informan sobre una nueva estrategia que puede reducir significativamente la frecuencia de la progresión aguda de la enfermedad.

Solo algunas personas que han sido infectadas con SARS-CoV-2 se enferman gravemente. Una nueva estrategia podría ayudar a garantizar que menos personas infectadas desarrollen sesiones de capacitación severas de COVID-19. Los investigadores ahora informan una mejor protección contra la infección mortal por coronavirus.

• Los virus SARS-CoV-2 pueden camuflarse más allá del reconocimiento por parte del sistema inmunitario.
• Ahora, los investigadores han demostrado en un estudio que el receptor inmunitario antiviral RIG-I puede estimularse, mejorando la protección contra la infección mortal por SARS-CoV-2.
• El ritmo de desarrollo de la enfermedad aguda por COVID-19 también se reduce significativamente.

Hay una necesidad urgente de medicamentos antivirales.

como en corriente Mensaje Desde Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, la pandemia de coronavirus ha revelado una necesidad urgente de vacunas y medicamentos antivirales.

Sin embargo, aunque las vacunas estuvieron disponibles después de un período de tiempo notablemente corto, el desarrollo de terapias antivirales directas ha sido relativamente lento. Sin embargo, dado el riesgo de futuras epidemias, todavía existe una gran necesidad de fármacos y métodos de tratamiento que actúen directamente contra las infecciones virales.

Además, las nuevas variantes emergentes del SARS-CoV-2 que se ocultan del sistema inmunitario son preocupantes. Debido a que pueden causar una gran cantidad de infecciones incluso en la población vacunada, se necesitan con urgencia medicamentos antivirales para tratar el COVID-19.

El virus puede eludir el sistema inmunológico.

El coronavirus SARS-CoV-2 pertenece al género betacoronavirus. Al igual que otros miembros de este género, este patógeno está equipado con muchas herramientas moleculares que le permiten evitar el reconocimiento por parte del sistema inmunitario.

El SARS-CoV-2 lleva la información para producir una serie de proteínas capaces de inhibir los sistemas de reconocimiento de virus de una célula infectada.

El sistema inmunitario en realidad puede identificar el material genético viral (aquí: ARN) y hacer sonar la alarma, pero las proteínas del coronavirus pueden alterar los ARN virales de una manera que es indistinguible del propio ARN del cuerpo.

De esta forma, el ARN viral se camufla uniéndose a un residuo metilado, p. De esta manera, el ARN viral escapa a la detección temprana por parte del receptor inmunitario antiviral central RIG-I.

Este receptor desencadena lo que se conoce como respuesta inmunitaria innata, en la que se producen proteínas antivirales, señales celulares y mensajeros, como el interferón tipo 1 (IFN).

Activación de la respuesta antiviral innata

“La producción fuerte y temprana de interferón tipo 1 es clave para eliminar la infección por SARS-CoV-2. Si no ocurre, la enfermedad progresa y puede tomar un curso grave”, explica el Prof. D. Eva Bartok del Instituto de Química Clínica y Farmacología Clínica del Hospital Universitario de Bonn (UKB).

La estudiante de doctorado Samira Marx y primera autora de la revistaTerapia Molecular – Ácidos NucleicosEl estudio publicado agrega: “La activación de la respuesta antiviral innata, incluida la liberación de interferón tipo I y tipo III, también es muy importante para el desarrollo de una respuesta inmune antiviral adaptativa adecuada”.

Según la información, esta respuesta del sistema inmunitario, que se adapta a la amenaza, se produce solo unos días después de la infección e implica la activación de más células inmunitarias y, finalmente, la formación de anticuerpos.

Reducción significativa de lesiones fatales

El receptor inmunitario RIG-I se identificó previamente como un objetivo adecuado para la inducción protectora de los efectos antivirales. Según los expertos, fue posible demostrar en modelos de ratones que la estimulación protectora de ratones RIG-I puede proteger contra la infección mortal por el virus de la influenza.

Dice el profesor Dr. Dr.. Martin Shelley del Instituto de Química Clínica y Farmacología Clínica.

En este estudio, los científicos examinaron el efecto del complejo ARN dsRNA (3pRNA) trifosforilado en 5′ en la vía de infección por SARS-CoV-2 en un modelo de ratón.

Dado que los ratones generalmente no son susceptibles a la infección por SARS-CoV-2, se tuvieron que usar ratones genéticamente modificados que producen la proteína ACE2 asociada al coronavirus. Explica el profesor Dr. Hiroki Kato del Instituto de Enfermedades Cardiovasculares de la UKB.

Usando este modelo, los investigadores pudieron demostrar que la aplicación sistémica de 3pRNA de uno a siete días antes de la infección por SARS-CoV-2 redujo significativamente la incidencia de infecciones fatales. También se hizo una observación similar con la aplicación terapéutica de 3pRNA 1 día después de la infección.

El líder del estudio, el profesor Dr. Gunther Hartmann juntos.

“Sin embargo, se necesitan más estudios antes de que pueda usarse en humanos”, dice el científico del Instituto de Química Clínica y Farmacología Clínica y portavoz del Grupo de Excelencia Inmunológica 2 de la Universidad de Bonn. (anuncio)