¿Indicadores de posibles tratamientos para la esquizofrenia y el trastorno bipolar en el ‘genoma oscuro’?

Como han descubierto los investigadores de la Universidad de Cambridge, las respuestas a la pregunta de cómo surgen enfermedades mentales como la esquizofrenia se pueden encontrar en un fragmento de ADN llamado “genoma oscuro”. Ésta puede ser la piedra angular de nuevos tratamientos. El equipo publicó sus hallazgos en la revista especializada:Psiquiatría molecular„.

Solo el 1,5% del ADN son genes: ¿puede la causa de la esquizofrenia y el trastorno bipolar desarrollarse fuera de estos genes?

Los avances médicos tomaron mucho tiempo en la década de 2000 antes de que se decodificara y registrara por primera vez el genoma humano completo. Sin embargo, la mayor parte del ADN plantea más preguntas de las que responde. Los genes que forman las hebras de las hebras de ADN representan solo una pequeña parte de todo el genoma. Las otras secciones a menudo se denominan “genoma oscuro”. Es aquí donde los científicos parecen haber encontrado dos proteínas relacionadas con el desarrollo de la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

La esquizofrenia es una enfermedad mental a largo plazo caracterizada por alucinaciones, delirios y procesos de pensamiento deteriorados. El trastorno bipolar se caracteriza por cambios extremos de humor que van de la manía a la depresión. Se conoce poco sobre el mecanismo de estas dos enfermedades, que es muy limitado, lo que dificulta el diagnóstico y la diferenciación. Las opciones de tratamiento para los afectados también son pocas. Las proteínas que los científicos descubrieron parecen haber evolucionado a partir de una ventaja evolutiva. Sin embargo, si es defectuoso, puede promover el desarrollo de una enfermedad mental. “Cuando examinamos todo el genoma, encontramos regiones que no pueden llamarse genes en el sentido clásico y codifican proteínas que parecen estar involucradas en el desarrollo de la esquizofrenia y el trastorno bipolar”, explica el investigador principal y autor Sudhakaran Prabakaran. en uno presione soltar la Universidad.

¿Los genetistas necesitan un replanteamiento?

Esto abre un enorme potencial para nuevos objetivos farmacológicos. Esto es muy emocionante porque nadie ha buscado más allá de los genes en busca de respuestas para comprender y tratar estas enfermedades ”. Los investigadores también pudieron demostrar que estas proteínas solo se encuentran en el cerebro humano. La ausencia en otros mamíferos ha llevado a la creencia que estas proteínas deben aparecer con el desarrollo cognitivo del cerebro humano. Para el equipo, esto también proporcionó alimento para repensar los enfoques contemporáneos: “La definición tradicional de genes es muy conservadora y ha alejado a los investigadores de descubrir la función del resto del genoma “, dice el autor principal Chaitanya Erady.

En el concepto tradicional de ADN, los planos de las proteínas aparecen solo en los genes. Pero, “si miramos más allá de las regiones clasificadas como genes, lo sorprendente es que todo el genoma humano tiene la capacidad de producir proteínas, no solo genes. Hemos encontrado nuevas proteínas que están involucradas en procesos biológicos y no actúan en enfermedades como esquizofrenia o trastorno bipolar ”, comenta el investigador del Departamento de Genética de la Universidad de Cambridge.

La mayoría de los tratamientos disponibles se dirigen a proteínas que están ancladas en genes clásicos. El descubrimiento de los investigadores podría explicar por qué enfermedades como la esquizofrenia se heredan, incluso si hasta ahora no se han encontrado cambios en genes conocidos. En busca de métodos de tratamiento, Pracabaran fundó NonExomics el año pasado, que quiere desarrollar nuevos medicamentos con la ayuda de donaciones. Hasta ahora, los científicos ya han descubierto 248.000 regiones de ADN que no pertenecen a genes pero que presentan defectos en algunas enfermedades.

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