Estudio realizado por el Hospital Universitario de Tübingen: la vacuna debería prevenir las recaídas

La leucemia mieloide aguda (LMA) es una de las leucemias más comunes en adultos y es una forma maligna de cáncer de sangre. Las recaídas después de un tratamiento inicial exitoso son especialmente difíciles de tratar, según un comunicado de prensa del hospital universitario. Por este motivo, la Unidad de Colaboración Clínica (KKE) e Inmunología Traslacional del Hospital Universitario de Tubinga está llevando a cabo un estudio para determinar si una vacuna peptídica diseñada específicamente para las células leucémicas puede prevenir las recaídas.

Los péptidos son proteínas de cadena corta. El sistema inmunológico puede utilizar estas proteínas para reconocer y eliminar células extrañas. La vacuna peptídica, que consta de varias proteínas específicas de la leucemia mielógena aguda, se produce en el laboratorio del Departamento de Inmunoterapia basada en péptidos de la Universidad de Tubinga.

En pacientes con leucemia mieloide crónica, la primera quimioterapia suele tener mucho éxito. Después de algunas semanas, la enfermedad ya no suele ser detectable. Sin embargo, las células leucémicas individuales a menudo permanecen en el cuerpo, lo que luego puede provocar una recaída de la enfermedad. Los médicos quieren prevenir esto con la ayuda de la vacuna. “En estudios preclínicos y clínicos que ya se han realizado en otras leucemias, hemos visto que podemos activar fuertes respuestas inmunes específicas de la leucemia”, explica la profesora Julianne Walls. En su departamento se desarrolló una vacuna peptídica. Los médicos no esperan ningún efecto secundario grave de la vacuna peptídica porque está diseñada específicamente para las células leucémicas de los participantes del estudio.

Criterios de participación en el estudio.

Son elegibles para participar los pacientes de 18 años o más con leucemia mieloide crónica que hayan sido tratados exitosamente con terapia primaria. La enfermedad aún puede ser detectable mediante medios genéticos moleculares, lo que significa que puede haber una enfermedad residual positiva mínima. Además, no se puede planificar un alotrasplante de células madre sanguíneas.

Antes de comenzar el tratamiento, los participantes deben acudir una vez al Centro de estudios de Tübingen. Durante el examen inicial, se extrae sangre y se comprueba su idoneidad para participar en el estudio. Como parte del estudio, los sujetos de prueba reciben al menos dos vacunas con la vacuna peptídica. Después de las dos primeras vacunaciones se comprueba la respuesta vacunal. Si la respuesta del sistema inmunológico a la vacunación no es satisfactoria, se puede realizar una tercera vacunación.