En los seres humanos, algunos componentes del virus de Epstein-Barr se asientan en las células inmunitarias, en particular los linfocitos B, y pueden permanecer allí de por vida. Dado que el EBV desempeña un papel no solo en la esclerosis múltiple sino también en muchas leucemias, se han realizado intentos fallidos durante más de 50 años para prevenir la infección humana por el EBV a través de la vacunación.
Aparentemente, Atara ahora tiene como objetivo eliminar las células inmunes infectadas del cuerpo utilizando glóbulos blancos de donantes (ATA188), ya que ATA188 puede reconocer las características superficiales de las células infectadas con EBV. No se dieron más detalles. Si tiene éxito, esto podría significar un gran avance mecánico tanto para la forma recurrente como para la esclerosis múltiple progresiva: por ahora, solo se puede especular sobre las consecuencias inmunológicas de la eliminación del virus.
Sin embargo, uno debe darse cuenta de que, según los conocimientos científicos actuales, no se ha descrito ningún acceso relacionado con el EBV a los mecanismos en la progresión crónica de la esclerosis múltiple. En general, se acepta que la translocación de células inmunitarias, como la microglía y las células B en el cerebro con inflamación crónica, mejora inmunológicamente la destrucción de las vainas de mielina y las fibras nerviosas.
En nuestra opinión, muchas esperanzas en este enfoque terapéutico putativo lamentablemente no están justificadas en la actualidad, por lo que se deben esperar los llamados estudios de fase II con pruebas de laboratorio asociadas en un diseño de estudio reciente.
Editor: DMSG-Bundesverband eV -14.04.2022
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