EE.UU .: Investigadores comienzan el primer estudio en humanos de la vacuna contra el cáncer de mama

Estados Unidos de América
Los investigadores comienzan el primer estudio en humanos de la vacuna contra el cáncer de mama

Los investigadores de la Clínica Cleveland han comenzado a estudiar una nueva vacuna para prevenir el cáncer de mama triple negativo, la forma más agresiva y mortal de la enfermedad. La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Aprobó recientemente una solicitud para la aprobación de la vacuna, lo que ahora brinda a Cleveland Clinic y a su socia Anixa Biosciences la oportunidad de comenzar el estudio. La Clínica Cleveland anunció esto en su sitio web. Varias revistas médicas han informado.

El estudio se basa en dos décadas de pruebas de laboratorio y con animales y será el primer estudio humano de este tipo en el mundo. Inicialmente incluye de 18 a 24 convalecientes que han tenido cáncer de mama triple negativo en estadio temprano y que tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer de mama nuevamente. Los investigadores esperan que después del primer paso, la vacuna también se pueda probar en personas sanas con alto riesgo de contraer la enfermedad. Esto se aplica, por ejemplo, a las personas diagnosticadas con una mutación del gen BRCA1. Las personas con esta mutación genética tienen más probabilidades de desarrollar cáncer de mama o de ovario. Un ejemplo notable es Angelina Jolie, a quien le amputaron ambos senos de forma preventiva en el pasado.

Tratamientos menos efectivos para el cáncer de mama triple negativo

Dice el Dr. Thomas Budd, del Instituto de Cáncer Taussig de la Clínica Cleveland, quien dirigió el estudio. “A largo plazo, esperamos que esta vacuna se administre profilácticamente a mujeres sanas para evitar que desarrollen cáncer de mama triple negativo, que es el tipo de cáncer de mama para el que tenemos el tratamiento menos eficaz”, dijo la investigadora.

Las terapias tendrán una gran demanda para el cáncer de mama triple negativo porque carecen de las propiedades biológicas que normalmente responderían a las terapias hormonales o dirigidas. Aunque representa solo alrededor del 12-15 por ciento de todos los cánceres de mama, el cáncer de mama triple negativo presenta una tasa de mortalidad desproporcionadamente alta y tiene una tasa de recaída más alta. Este tipo de cáncer de mama es más común en mujeres afroamericanas y representa alrededor del 70 al 80 por ciento de los tumores de mama que se encuentran en mujeres con la mutación del gen BRCA1.

La vacuna se dirige a la lactosa

Dijo el Dr. Vincent Twohy, inventor principal de la vacuna e inmunólogo jefe del Instituto de Investigación Lerner de la Clínica Cleveland. Doctor. Tuohy está registrado como el inventor de la nueva vacuna, que la Clínica Cleveland tiene licencia exclusiva de Anixa Biosciences. Recibe parte de los ingresos en caso de ingresar al mercado y también participa personalmente en la empresa.

La vacuna se dirige a la proteína de la lactancia α-lactoalbúmina, que normalmente se produce solo después de la lactancia y ya no está presente en los tejidos normales y envejecidos, aunque se encuentra en exceso en el 70 al 80 por ciento de los cánceres de mama triple negativos. Se dice que la sustancia estimula el sistema inmunológico para combatir esta proteína “gastada” y atacar las células que la producen. La vacuna también contiene un fármaco que hace que el sistema inmunológico sea consciente de la α-lactoalbúmina, que aumenta la respuesta inmunitaria del organismo.

La base de otras vacunas.

Dijo el Dr. Vincent Touhy. “Nuestro programa de investigación transnacional se centra en el desarrollo de vacunas que prevengan las enfermedades que enfrentamos a medida que envejecemos, como el cáncer de mama, ovario y endometrio. Si estas vacunas funcionan, tendrán el potencial, la forma y la forma en que luchamos y cambiamos”. cáncer en la edad adulta y aumentar la esperanza de vida media de forma similar a lo que hizo el programa de vacunación para los niños ”, añade la investigadora.

Doctor. Sin embargo, Budd admitió que podría llevar años llegar a este punto. Pero sigue siendo optimista: “Tenemos que empezar por algún lado, y estamos muy contentos de dar el primer paso”. Se espera que el estudio se complete en septiembre de 2022.

Recursos:“Ciencia IFL”Y Clínica Cleveland

yak